Osteogénesis imperfecta

Es una enfermedad genética caracterizada por fragilidad ósea aumentada.

Los huesos presentan una menor resistencia, lo que puede provocar fracturas con traumatismos mínimos o incluso sin causa aparente.

La presentación es variable y requiere seguimiento especializado.

Además de las fracturas, algunos pacientes pueden desarrollar deformidades progresivas, diferencias de longitud y problemas funcionales que requieren valoración ortopédica experta.

Ilustración médica de osteogénesis imperfecta con fragilidad ósea y seguimiento ortopédico especializado.
La osteogénesis imperfecta exige valorar la fragilidad ósea, la evolución de la deformidad y las necesidades funcionales de cada paciente.
Segunda ilustración relacionada con osteogénesis imperfecta.
El seguimiento ortopédico ayuda a planificar el tratamiento y a anticipar necesidades reconstructivas a lo largo del crecimiento.
Tercera ilustración relacionada con osteogénesis imperfecta.
La comparación entre imágenes ayuda a comprender mejor la fragilidad ósea, la evolución clínica y las necesidades de protección durante el crecimiento.

¿Cómo se manifiesta?

Importancia del diagnóstico

El diagnóstico permite establecer un plan de seguimiento y tratamiento adaptado a cada paciente.

La valoración ortopédica ayuda a detectar a tiempo deformidades, alteraciones del crecimiento y necesidades de tratamiento reconstructivo.

El Dr. De Pace posee amplia experiencia en el tratamiento farmacológico y en la preparación del paciente para el tratamiento quirúrgico de la osteogénesis imperfecta, utilizando dispositivos de vanguardia como los clavos Fassier-Duval y el GAP para la protección de los huesos frágiles durante el crecimiento.

También es un reconocido experto en el tratamiento de las deformidades complejas causadas por las fracturas y en la prevención de las deformidades derivadas de la fragilidad ósea que presentan estos pacientes, gracias a su entrenamiento y labor conjunta durante más de 7 años con una de las figuras más respetadas en América en el ámbito de la osteogénesis imperfecta, Miguel Ángel Galbán.

Su experiencia clínica se ha reflejado además en la colaboración en el desarrollo de implantes para esta patología y en publicaciones académicas relacionadas con la osteogénesis imperfecta y las deformidades complejas del esqueleto en crecimiento.

Imagen relacionada con dispositivos avanzados para la protección de huesos frágiles en osteogénesis imperfecta.
La experiencia clínica acumulada y el manejo preciso de estos dispositivos aportan una visión más completa en este tipo de patologías de alta complejidad.

Tratamiento

El objetivo es mejorar la resistencia ósea y la función.

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¿Fracturas repetidas o dudas diagnósticas?

Una valoración especializada puede ayudar a ordenar el seguimiento y detectar deformidades o necesidades de tratamiento a tiempo.

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